药品培训

《药品上市许可持有人(MAH)年度报告制度及报告撰写》会议通知 2021年4月24—25日（23日报到） 成都 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 上市后药品不良反应监测评价和报告，是持有人的义务还是实际生产企业的义务，这是持有人制度引起争论的话题。监测和评

《新药品管理法下药品生产现场管理及常见缺陷问题分析》会议通知 2021年4月23日-24日（22日报到）昆明 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 在企业进行FDA认证、欧盟认证和中国认证过程中，越来越多的检查员开始重视生产现场的GMP符合性检查。为此飞天教育特举办&ld

《QC实验室OOS/OOT偏差及异常数据的管理》会议通知 2021年4月23—24日（22日报到） 济南 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 OOS及OOT调查管理及实验室数据完整性一直是cGMP检查的关注点及高频出现缺陷，虽然国内外GMP条款及相关指南对于

《精益实验室管理及确认与验证实践应用》会议通知 2021年4月16—17日（15日报到） 上海 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 精益管理可以最大限度地减少企业生产所占用的资源，降低企业管理及运营成本。制药企业越来越多的引入精益理念，实施精益的管理模式，尤

《药品上市后变更管理办法解析及企业贯彻实施方略》会议通知 2021年4月09—10日（8日报到）  郑州 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 为了贯彻《药品管理法》、《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》，加强药品上市后变更管理，国家药监局在20

《计算机化系统生命周期管理与数据完整性》会议通知 2021年3月26—27日（25日报到）  济南 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 计算机化系统及数据完整性合规一直以来是制药行业的热门话题和挑战。随着科学技术的不断发展进步，制药行业运用自动化、信息化、智能化是一个不