药品培训

《制药企业质量体系完善和新法规形势下工艺变更管理》会议通知 2020年12月22—24日（22日报到）  广州 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、前言 如何将ISO9000系列标准和不断发展的质量管理理论运用到制药企业的实际管理中，以满足新版GMP法规要求和制药企业发展的现实需

《制药企业设施设备管理分享会》邀请函 各制药同仁： 制药行业设备种类繁多、性能各异，为保证药品生产过程与质量符合GMP要求，设备管理工作尤为重要。对于优秀的设备管理者来说，不仅要有坚实的理论基础（具备制药机械、中药机械、化工机械、暖通空调设备等专业的知识），更要有在生产一线坚守的匠人精神。在此&

《新法规下年度质量回顾、年度报告制度及工艺变更管理》会议 2020年12月16—18日（16日报到） 苏州 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、前言 随着制药行业一系列新法规的颁布，对于药企质量管理体系以及年度质量回顾、变更的要求，有了更加深入明确的指南标准。为了更好

关于举办《中国药典》2020版微生物检验技术实操培训通知 2020版《中国药典》微生物检查已发生重大变化，新版药典对非无菌药品微生物限度标准和中药饮片微生物限度检查法进行了增修订。微生物检验标准体系的建立，对制药企业微生物检验人员的技能提出了更高的要求；药品微生物污染的风险控制、污染微生物的鉴定与

为了进一步提升实验室管 理能力，促进广东省医药检测检疫技能全面提升，展示最新药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果。由广东省药学会、广东省药品检验所主办，广东省药学会药物分析专业委员会、杭州奇易科技有限公司联合承办的 “2020药品质量控制与检验技术论坛”将于2020

  一、研修班背景 首席质量官全面负责公司的质量管理、质量检验、质量安全等相关业务工作，是企业中的第一质量人。随着新版《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等法律法规的颁布与实施，如何正确解读、领悟和执行各项法律法规的相关规定，从而制定切实可行的企业质量战略

《年度质量回顾与工艺变更管理》会议通知 2020年11月26—28日（26日报到） 昆明 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、前言 随着制药行业一系列新法规的颁布，对于药企质量管理体系以及年度质量回顾、变更的要求，有了更加深入明确的指南标准。为了更好的帮助企业把握年度

《年度回顾、偏差、CAPA、变更和文件系统管理》会议通知 2020年11月26—28日（26日报到） 杭州 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 2020年即将进入岁末，各制药企业都在整理“年度回顾报告”，同时准备开展企业“

《中国药典》2020版微生物检验技术实操班 2020年11月18—21日（18日报到）  成都 会务费2980元/人；联盟单位2580元/人（含证书、试验耗材、中餐） 2020版《中国药典》微生物检查已发生重大的变化，微生物检验标准体系的建立，对制药企业微生物检验人员的技能提出了更高的要求；为

第一轮通知 CDIC2020第四届中国药品检验技术大会定于2020年11月6-7日在成都举行，本届大会旨在汇聚国家药品监管部门、药典制定机构、科研机构与知名制药企业专家学者，共同研讨制药领域质量控制新理念与新趋势。助力制药行业把握新机遇、迎接新挑战，推动