药品培训

关于举办“2021制药企业首席质量官（CQO）高级研修班”通知 一、研修班背景 中国医药行业已加速进入转型升级的历史时期，新版《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等法律法规相继颁布与实施，对企业的合规提出了新的要求。质量管理水平、药品生产技术都在面临前所未

 2021北京药品质量控制与检验技术论坛 第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会邀请函 一、论坛介绍 今年是2020版《中国药典》面世之年，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力

湖北省工业微生物菌种保藏与研究中心中国医药教育协会制药技术专委会 2020版微生物实验室风险控制应对策略与方法适用性实验实操班 2020版《中国药典》微生物检查已发生重大变化，新版药典对非无菌药品微生物限度标准和中药饮片微生物限度检查法进行了增修订。微生物检验标准体系的建立，对制药企业微生物检验

《新药法下研发质量体系的建立、实施与操作》会议通知 2021年8月19—20日直播：腾讯会议 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 随着研发管理要求的提高，研发质量管理体系的搭建越来越被人们所关注。到底为什么要搭建一个研发质量管理体系？研发质量管理体系与GMP