药品培训

《制药企业偏差、CAPA及OOS\OOT管理实操演练及案例分析》会议通知 2022年4月25-26日杭州+线上直播 会议费2200元/人；联盟企业500元/人（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 偏差、CAPA及OOS\OOT是药品质量体系运行中最基本，也是情况最复杂、难度最大的质量要素。&

《2022药品共线生产质量风险评估与控制措施及案例解析》 2022年4月22—23日   直播：腾讯会议 会议费2200元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 随着我国新《药品管理法》及相关配套法规制度的逐步完善，加之医药改革的继续深化，节约生产运行成本，更经

《药品生产检查缺陷内容、案例及原因分析》会议通知 2022年4月20日直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 随着我国新《药品管理法》及相关配套法规制度的逐步完善加之医药改革的继续深化，国家局及各省市机构改革之后飞行检查、跟踪检查及

《2022药品精益实验室管理能力提升班》会议通知 2022年4月15日  直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟单位500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 2020版《中国药典》全面实施，我国药品实验室质量管理体系也已经与国际标准全面接轨。国内企业面对检验监测日常工作，如何

《制药企业统计学工具在质量管理及工艺改进中的实际应用》 2022年4月12日   直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 近年来在药监检查中，越来越多的检查员开始关注企业在生产质量管理过程中如何运用统计学知识来进行年度回顾、趋势分析

《2022生物制药企业质量管理论坛》通知 2022年6月23日 上海 9：00-12：00 本次生物制药论坛飞天教育客户免费参加，含午餐 一、会议背景 近几年创新生物药蓬勃发展，无论是申报还是批准，均呈井喷状态；国家各种法规相继颁发，NMPA正通过制度及政策改革加速药物审批，鼓励新药研发，这

《药品生产过程中的风险管理和持续工艺确认与清洁验证》 2022年3月31-4月1日    广州+线上直播 会议费2200元/人；联盟企业500元/人（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 2020年以来，国家药监局深入推进行药品管理制度改革，与《药品管理法》配套的各类法规逐渐完善，针对药品质量

《分析方法开发验证、转移和确认指导原则及案例分析》会议通知  2022年3月4-5日 线上直播 会议费2200元/人；联盟企业500元/人（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 随着国内制药行业对研发投入的持续增加，药品分析从业人员发现方法验证、方法转移、方法确认的相关工作越来越多，加

《药品生产管理和过程控制面临的难题与对策专题研修班》 2022年2月22-23日直播：腾讯会议 会议费2200元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 近两年国家药监局深入推进行药品注册和认证检查的管理制度改革，随着《药品检查管理办法（试行）》、《药品注册核查检验

关于举办《计算机化系统风险管理和变更控制》的会议通知 2022年2月28日直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 中国医药行业飞速发展，数字化转型也在加速，计算机化系统及数据完整性合规一直以来是制药行业的热门话题和挑战。随着科学技术