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医疗器械

《医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)》会议通知 2023年12月26-27日    直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 各医疗器械生产企业: 国家药监局于2022年5月1日正式实施了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,以适应当前医疗器械临床试验
2023.11.30
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日     直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日   地点:上海实验室 线下实操:2023年12月23-24日   地点:苏州实验室 线下实操:2023年12月25-26日   地点
2023.11.30
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2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日    直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日  地点:广州实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无
2023.11.30
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《医疗器械管理者代表高级研修培训班》 2023年12月22—23日   直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业1000元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械相关单位、行业同仁: 质量管理体系决定着组织输出产品和服务的质量水平。确保QMS规范有效运行,向社会提供安全有效的医疗器械产品是
2023.11.30
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《GB 9706.1-2020医用电气设备电气性能及电气安全检验技术》 2023年12月18—19日   直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 提升有源医疗器械生产企业研发人员的安全意识,全面考虑产品安全设计,对于提升医用电气设
2023.11.30
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《美国FDA医疗器械510(k)& QSR820法规》会议通知 2023年12月15—16日   直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 2022年2月23日,美国FDA发布了一项文件,拟修订《质量体系法规(QSR)》中设备现行良
2023.11.30
医疗器械
《GB/T42062-2022风险管理对医疗器械的应用符合性解析》 2023年12月5—6日    直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 国家市场监督管理总局/国家标准化管理委员会于2022年10月12日发布了GB/T 4206
2023.11.30
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《GB/T42061-2022/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》 2023年12月27—29日 线上直播会议 会议费1600元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 感恩回馈:全行业免费听课。换版费用:70
2023.10.26
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2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日 地点:广州实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器
2023.10.26
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2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日 地点:上海实验室 线下实操:2023年12月23-24日 地点:苏州实验室 线下实操:2023年12月25-26日 地点:北京实验室 会务
2023.10.26
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2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日 地点:上海实验室 线下实操:2023年12月23-24日 地点:苏州实验室 线下实操:2023年12月25-26日 地点:北京实验室 会务
2023.10.26
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