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药品培训
线上直播:10月31日《新法规下原料药变更管理要点分析专题研修班》
《新法规下原料药变更管理要点分析专题研修班》通知 2023年10月31日直播:腾讯会议 会议费3000元/单位(含资料、证书费),高级联盟【免费】 各制药行业同仁: 近期,欧美各国官方和NMPA都发布了针对原料药的变更和技术要求的一些最新法规和指南。原料药作为药品生产中的关键成分,无论是在化
2023.09.25
医药行业
北京+线上直播:10月27-28日《制药企业验证计划的制定及实施策略专题》
《制药企业验证计划的制定及实施策略专题》会议通知 2023年10月27-28日 北京面授+线上直播 会议费2600元/人,线上听课4000元/单位(含资料、证书费) 各制药行业同仁: 全球各个药监组织都要求基于风险管理的方法进行确认和验证活动,需考虑确认验证测试与产品关键质量属性(CQA)、
2023.09.25
医药行业
线上直播:10月19日《药品生产及质量控制中如何使用统计分析工具应用实操班》
《药品生产及质量控制中如何使用统计分析工具应用实操班》通知 2023年10月19日直播:腾讯会议 会议费3000元/单位(含资料、证书费),高级联盟【免费】 各制药行业同仁: 随着GMP要求与国际逐步接轨,以及全球GMP要求的发展,中国、美国、欧盟等国家当局以及一些国际化组织,如ICH、IS
2023.09.25
医药行业
线上直播:9月15-16日 《药品无菌检(化)验员岗位技能提升班》
关于举办《药品无菌检(化)验员岗位技能提升班》的通知 2023年9月15-16日直播:腾讯会议 联盟会员感恩回馈:980元/人/端口(含资料、认证机构证书) 各制药行业同仁: 药品质量关乎着人民身体的健康,具有重大的社会意义,药品的检验检测是保障药品质量安全的重要环节,随着《药品管理法》、《
2023.09.07
医药行业
9月26-27日 杭州 《GMP检查法规汇总与迎检重点准备实战研修班》
《GMP检查法规汇总与迎检重点准备实战研修班》会议通知 2023年9月26-27日 会议地点:杭州 会议费2600元/人,团体报名4000元/单位,高级联盟【免费】 各制药行业同仁: 新冠疫情后,FDA、EMA等监管机构逐步恢复海外检查的正常化,企业收到各类检查公告和483警告信数
2023.09.04
医药行业
线上直播:9月27日《药品分析方法验证、转移和确认指导原则及案例分析》
《药品分析方法验证、转移和确认指导原则及案例分析》通知 2023年9月27日 直播:腾讯会议 会议费1800元/端口;联盟企业900元/端口(含资料、证书费) 各制药行业同仁: 随着国内制药行业对研发投入的持续增加,药品分析相关人员也越来越多,加之2020年版《中国药典》对于方法验
2023.09.04
医药行业
9月22-23日 成都+直播 《M4格式申报资料撰写能力提升及注册现场检查要点解析研修班》
M4格式申报资料撰写能力提升及注册现场检查要点解析研修班 2023年9月22-23日 成都面授+线上直播 会议费2600元/人,团体报名4000元/单位,高级联盟【免费】 各制药行业同仁: 近年来随着国家食品药品监督管理局深入推进行政审批制度改革,并计划加入PIC/S,NMPA、C
2023.08.30
医药行业
线上直播:9月22-23日《2023药品企业QA高效管理能力提升班》
《2023药品企业QA高效管理能力提升班》会议通知 2023年9月22-23日直播平台:腾讯会议 会议费2600元/人,团体报名4000元/单位,高级联盟【免费】 各制药行业同仁: 随着GMP 实施指南第二版的落地,制药行业质量体系的提升与运营,再度成为重要的话题。质量体系建立易,运行难;表
2023.08.30
医药行业
8月25日-26日 北京&8月31日-9月1日 成都 《口服固体制剂风险管理、偏差管理、变更管理实践应用研修班》
中 国 医 药 教 育 协 会 药教协培字[2023]第280号 关于《口服固体制剂风险管理、偏差管理、变更管理实践应用研修班》的通知----小班授课 分组模拟演练 各相关单位: 药品GMP指南丛书作为药品GMP科学理解和实践经验凝练的系列丛书,是药企日常工作的重要参照,也为药品GMP检查员
2023.08.14
医药行业
线上直播:8月17日 《药物警戒与药品不良反应监测及管理能力提升》
《药物警戒与药品不良反应监测及管理能力提升》会议通知 2023年8月17日直播:腾讯会议 会议费1800元/端口;联盟企业900元/端口(含资料、证书费) 各制药行业同仁: 药物警戒作为药品安全监督管理的一个重要组成部分,涉及对药品全方位的安全监督及质量管理,覆盖了药品的全生命周期。提高我国
2023.08.03
医药行业
8月18-19日 郑州&8月25-26日 广州 《2023版药品质量风险管理、CAPA、偏差、变更管理应用及案例分析研修班》
关于《2023版药品质量风险管理、CAPA、偏差、变更管理应用及案例分析研修班》的通知 各相关单位: 药品GMP指南丛书作为药品GMP科学理解和实践经验凝练的系列丛书,是药企日常工作的重要参照,也为药品GMP检查员提供了学习教材。随着药品法规的不断修订、颁布,和制药企业体系的不断完善、管理水平的
2023.08.03
医药行业
线上直播:8月23日 《新法规下药品污染控制策略建立及实施专题》
《新法规下药品污染控制策略建立及实施专题》通知 2023年8月23日直播:腾讯会议 会议费1800元/端口;联盟企业900元/端口(含资料、证书费) 各制药行业同仁: 污染控制策略 (CCS) 作为欧盟和WHO无菌附录修订的要求,需从厂房设计和运营、生产过程等不同维度进行全面考虑,分析可能的
2023.08.03
医药行业
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