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关于《GB/T42061-2022/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》会议通知 2023年11月28—30日 线上直播会议 会议费1600元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 感恩回馈:全行业免费听课。换
2023.09.07
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年11月22-24日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年11月27-28日 地点:北京实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器
2023.09.07
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年11月22-24日    直播:腾讯会议 线下实操:2023年11月25-26日  地点:杭州实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无
2023.09.07
医疗器械
《医疗器械质量控制与成品放行程序检验要求》会议通知 2023年11月20—21日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》要求:医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规
2023.09.07
医疗器械
《医疗器械产品研制开发与控制管理》会议通知 2023年11月17—18日   直播:腾讯会议 会议费2800元/人;联盟企业1600元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 设计开发控制对产品的安全性、有效性是至关重要的,一直是行业关注的重点,同时也是产品注册资料的基础之一。依据国家
2023.09.07
医疗器械
《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》 2023年11月13-14日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 各医疗器械生产企业: 医疗器械进入欧盟市场需满足CE认证的要求,2017年5月26日医疗器械CE认证的全新法规
2023.09.07
医疗器械
《医疗器械质量控制中物料管理与供应商审核控制》 2023年10月20-21日      直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 各医疗器械行业同仁: 为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作,提高医疗器械质量安全保证水平,监管机构根据《医疗器械生产监督管
2023.09.07
医疗器械
关于《GB/T42061-2022/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》会议通知 2023年10月25-27日   苏州+直播会议 会议费1600元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 感恩回馈:全行业免费线上直播听课。换版费用
2023.09.07
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年10月18-20日    直播:腾讯会议 线下实操:2023年10月23-24日  地点:北京实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无
2023.09.07
医疗器械
《医疗器械检验(抽检)样本方案的设计确认》会议通知 2023年10月27—28日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 抽样方案的把控能够直接有效的降低企业成本,特别是针对量产医疗器械及相关试剂耗材企业。在原料验收、
2023.09.07
医疗器械
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