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线上直播:8月12-13日《洁净区改建验收与环境、微生物检测及工艺制水验证技术》
《洁净区改建验收与环境、微生物检测及工艺制水验证技术》 2024年8月12-13日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 各医疗器械生产企业: 生产环境与规范使用设施设备是产品质量的重要环节,《医疗器械生产质量管理规范》及其附录无菌医疗器械、植入性医疗
2024.07.25
医疗器械
线上直播:8月7-8日《ISO 14971:2019及ISO/TR 24971:2020 风险管理 对医疗器械的应用实务指导》
《ISO 14971:2019及ISO/TR 24971:2020 风险管理 对医疗器械的应用实务指导》 2024年8月07—08日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械相关单位、行业同仁: 国际标准化组织(ISO/TC 2
2024.07.25
医疗器械
线上直播:8月1-2日《医疗器械灭菌(ISO11135、ISO11137)控制及过程确认技术》
《医疗器械灭菌(ISO11135、ISO11137)控制及过程确认技术》 2024年8月1—2日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 各医疗器械生产企业: 2023年9月国家市场监督管理总局发布了GB 18279-2023,取代之前的GB
2024.07.25
医疗器械
线上直播:7月22-24日《GB/T42061-2022/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》
关于《GB/T42061-2022/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》会议通知 2024年7月22—24日 线上直播 会议费1600元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 感恩回馈:全行业免费听课。换版费用:700元/人参
2024.07.03
医疗器械
线上直播:7月26-27日《医疗器械上市后监督合规要求暨不良事件监测和再评价技术应用》
《医疗器械上市后监督合规要求暨不良事件监测和再评价技术应用》 2024年7月26—27日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 各医疗器械生产企业: 医疗器械不良事件监测是实施医疗器械上市后监管的重要工作内容,新版《医疗器械监督管理条例》规
2024.07.03
医疗器械
线上直播&线下实操(广州):7月29-31日&8月03-04日 2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2024年7月29-31日直播:腾讯会议 线下实操:2024年8月03-04日 地点:广州实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及
2024.07.03
医疗器械
2024年7月20-21日无锡《有源医疗器械检验人员操作技能提升实务》
2024.06.13
医疗器械
2024年7月22-23日 北京《医疗器械首席质量官能力认证培训研修班》
2024.06.06
医疗器械
2024年6月19-20日 上海《医疗器械首席质量官人员能力验证研修班》
2024.06.06
医疗器械
7月29-31日&8月03-04日苏州&8月05-06日北京 2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2024年7月29-31日 直播:腾讯会议 线下实操:2024年8月03-04日 地点:苏州实验室 线下实操:2024年8月05-06日 地点:北京实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中
2024.06.06
医疗器械
线上直播:7月19-20日《医疗器械GxP计算机化系统验证合规性要求与实务指导》
《医疗器械GxP计算机化系统验证合规性要求与实务指导》 2024年7月19—20日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 随着计算机技术、信息技术以及人工智能快速发展,医疗器械生产计算机化系统已成为众多国内外企业生产
2024.06.05
医疗器械
线上直播:7月12-13日《医疗器械检验(抽检)样本量的设计验证和过程确认》
《医疗器械检验(抽检)样本量的设计验证和过程确认》 2024年7月12—13日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 样本量的把控能够直接有效的降低企业成本,特别是对无菌/植入性医疗器械及高值耗材企业。在研发阶段进行设计验证
2024.06.05
医疗器械
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