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器械培训

《GB/T42061-2022/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》 2023年12月27—29日 线上直播会议 会议费1600元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 感恩回馈:全行业免费听课。换版费用:70
2023.10.26
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日 地点:广州实验室 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器
2023.10.26
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日 地点:上海实验室 线下实操:2023年12月23-24日 地点:苏州实验室 线下实操:2023年12月25-26日 地点:北京实验室 会务
2023.10.26
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日 地点:上海实验室 线下实操:2023年12月23-24日 地点:苏州实验室 线下实操:2023年12月25-26日 地点:北京实验室 会务
2023.10.26
医疗器械
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:2023年12月20-22日 直播:腾讯会议 线下实操:2023年12月23-24日 地点:上海实验室 线下实操:2023年12月23-24日 地点:苏州实验室 线下实操:2023年12月25-26日 地点:北京实验室 会务
2023.10.26
医疗器械
《医疗器械管理者代表高级研修培训班》 2023年12月22—23日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业1000元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械相关单位、行业同仁: 质量管理体系决定着组织输出产品和服务的质量水平。确保QMS规范有效运行,向社会提供安全有效的医疗器
2023.10.26
医疗器械
《医疗器械注册申报资料符合性要点及体系核查应对实务解析》 2023年12月07—08日   直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费) 各医疗器械生产企业: 为配合实施新版《医疗器械监督管理条例》,贯彻医疗器械审评审批制度改革要求,建立更加科学的医疗器械监督
2023.10.26
医疗器械
《医疗器械GMP生产质量管理规范及附录要求和现场管理》 2023年11月09—10日 直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 生产过程控制是医疗器械安全、有效的重要保证,而与生产过程控制相关的现场管理、物料管理是生产过
2023.10.08
医疗器械
《无菌医疗器械包装评价与留样及微粒控制》会议通知 2023年11月24—25日    直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 无菌屏障系统是直接与医疗器械接触,并构成微生物阻隔屏障的无菌包装系统,它是医疗器械灭菌包装的核心部分,包
2023.10.08
医疗器械
《测量、控制和实验室用电气设备安全应用设计与试验要求》 2023年11月15—16日   直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 测量、控制和实验室用电气设备的电气安全产品检验,主要是引用GB 4793系列标准。该标准的目的是确保
2023.10.08
医疗器械
《医疗器械产品可用性设计及注册申报合规要求解析》 2023年10月23—24日   直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 医疗器械产品的可用性要求贯穿了医疗器械设计的全过程,是医疗器械产品设计开发中的重要环节。各国监管机构对医疗
2023.09.27
医疗器械
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