药品培训

《药品生产过程中的风险管理和持续工艺确认与清洁验证》 2022年3月31-4月1日    广州+线上直播 会议费2200元/人；联盟企业500元/人（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 2020年以来，国家药监局深入推进行药品管理制度改革，与《药品管理法》配套的各类法规逐渐完善，针对药品质量

《分析方法开发验证、转移和确认指导原则及案例分析》会议通知  2022年3月4-5日 线上直播 会议费2200元/人；联盟企业500元/人（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 随着国内制药行业对研发投入的持续增加，药品分析从业人员发现方法验证、方法转移、方法确认的相关工作越来越多，加

《药品生产管理和过程控制面临的难题与对策专题研修班》 2022年2月22-23日直播：腾讯会议 会议费2200元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 近两年国家药监局深入推进行药品注册和认证检查的管理制度改革，随着《药品检查管理办法（试行）》、《药品注册核查检验

关于举办《计算机化系统风险管理和变更控制》的会议通知 2022年2月28日直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 中国医药行业飞速发展，数字化转型也在加速，计算机化系统及数据完整性合规一直以来是制药行业的热门话题和挑战。随着科学技术

举办《药品数据可靠性的风险评估及CAPA实例解析》会议通知 2022年2月18日 直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 2020年6月国家局发布了《药品记录与数据管理要求》，并于2020年12月1日正式实施。要求发布以来，各企业对

关于《制药企业公用工程全生命周期风险管理》的会议通知 2022年1月20日直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 风险管理是制药企业确保生产活动持续满足GMP等法规要求、规避重大质量风险的重要管理措施，贯穿制药工厂的规划、设计、建造

关于举办《电子记录与数据管理实战》的会议通知 2022年1月12日直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 国家总局陆续颁布的法规文件及2020年12月1日实施的《药品记录与数据管理要求（试行）》，均强调了药品记录与数据的重要性，预示

《药品生产企业质量风险管理系统剖析及案例解析》会议通知 2021年12月30-31日 杭州（同步线上直播） 会议费2200元/人；联盟企业500元/人（含教材、证书费） 各制药行业同仁： 质量风险管理（QRM）是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的

关于举办《实验室管理关键模块及难点分析》的会议通知 2022年1月18日直播：腾讯会议 会议费1000元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 随着新药法与一系列法规的出台和实施，改革对药企的影响巨大且深远。实验室管理在整个制药企业生命周期的管理过程中日益重要。一

《MAH制度下委托生产、技术转移与药品生产现场管理及常见缺陷问题分析》 2022年1月13-14日   直播：腾讯会议 会议费2200元/端口；联盟企业500元/端口（含资料、证书费） 各制药行业同仁： 随着MAH制度正式实施，药品的持有人扩大至取得药品注册证书的企业或者药品研制机构。不具备