药品培训

《年度质量回顾与工艺变更管理》会议通知 2020年11月26—28日（26日报到） 昆明 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、前言 随着制药行业一系列新法规的颁布，对于药企质量管理体系以及年度质量回顾、变更的要求，有了更加深入明确的指南标准。为了更好的帮助企业把握年度

《年度回顾、偏差、CAPA、变更和文件系统管理》会议通知 2020年11月26—28日（26日报到） 杭州 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 2020年即将进入岁末，各制药企业都在整理“年度回顾报告”，同时准备开展企业“

《中国药典》2020版微生物检验技术实操班 2020年11月18—21日（18日报到）  成都 会务费2980元/人；联盟单位2580元/人（含证书、试验耗材、中餐） 2020版《中国药典》微生物检查已发生重大的变化，微生物检验标准体系的建立，对制药企业微生物检验人员的技能提出了更高的要求；为

第一轮通知 CDIC2020第四届中国药品检验技术大会定于2020年11月6-7日在成都举行，本届大会旨在汇聚国家药品监管部门、药典制定机构、科研机构与知名制药企业专家学者，共同研讨制药领域质量控制新理念与新趋势。助力制药行业把握新机遇、迎接新挑战，推动

《新药品管理法要求下的MAH质量体系建立和完善系列专题》 2020年10月29-31日（29日报到） 广州 联盟单位500元/人，非联盟单位2200元/人 一、举办背景 随着我国2019年12月1日中国新版的药品管理法，以及2020年7月1日药品注册管理办法和药品生产监督管理办法的落地实施，

《制药企业年度质量回顾与统计分析应用》交流会 2020年10月29—31日（29日报到）  成都 联盟单位500元/人，非联盟单位2200元/人 一、举办背景 年度质量回顾是当代制药企业每年必做的工作，但是很多企业对于年度质量回顾仅仅是形式满足，并没有通过年度质量回顾输出对产品研发、工艺改进

《制药企业数据治理体系建设与数据可靠性实施难点分析（AIDA-MA）》 2020年10月22-24日（22日报到） 杭州 联盟单位500元/人，非联盟单位2200元/人 一、举办背景         为贯彻落实《药品管理法》、《疫苗管理法》相关规定，加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和