医药行业

《新药品管理法要求下的MAH质量体系建立和完善系列专题》 2020年10月29-31日（29日报到） 广州 联盟单位500元/人，非联盟单位2200元/人 一、举办背景 随着我国2019年12月1日中国新版的药品管理法，以及2020年7月1日药品注册管理办法和药品生产监督管理办法的落地实施，

《制药企业年度质量回顾与统计分析应用》交流会 2020年10月29—31日（29日报到）  成都 联盟单位500元/人，非联盟单位2200元/人 一、举办背景 年度质量回顾是当代制药企业每年必做的工作，但是很多企业对于年度质量回顾仅仅是形式满足，并没有通过年度质量回顾输出对产品研发、工艺改进

《制药企业数据治理体系建设与数据可靠性实施难点分析（AIDA-MA）》 2020年10月22-24日（22日报到） 杭州 联盟单位500元/人，非联盟单位2200元/人 一、举办背景         为贯彻落实《药品管理法》、《疫苗管理法》相关规定，加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和

2020年9月24-25日，由江苏省药学会主办，杭州奇易科技有限公司承办的“CDIC2020第三届中国药品检验技术大会”在南京盛大举行。这是一场制药的盛会，围绕“《中国药典》2020版，药品微生物，中药材及饮片，药品分析”等展开讨论。 我国制药行业近年来发展迅速，新