第十三届PMEC制药工程大会
分论坛三：先进制造与技术转型
2026年6月18日 上海 免费参加（含午餐）
一、会议背景
2025年，工业和信息化部和国家标准化管理委员会发布了关于《国家智能制造标准体系建设指南（2024版）》的通知，旨在加强智能制造标准化工作顶层设计，切实发挥标准对推动智能制造高质量发展的引领作用。当前，制药行业正处于技术升级与监管演进的双重浪潮中：从国际法规持续整合、连续制造与实时放行成为监管新焦点，到AI与数智化技术重塑生产与管理全流程，再到连续化生产制造在实践中的关键认知突破——每一个环节都关系着企业未来发展的速度与质量。
为此，中国医药教育协会制药技术专委会联合PMEC定于2026年6月18日在上海举办“第十三届PMEC制药工程大会分论坛三：先进制造与技术转型”会议，邀请业内三位权威专家针对药品先进制造与实时放行、数智化转型、AI创新、连续化生产等相关内容进行探讨，请各单位积极选派人员参加。
二、组织机构
主办单位：中国医药保健品进出口商会
中国医药教育协会制药技术专委会
上海博华国际展览有限公司
承办单位：上海鼎峰教育科技有限公司
三、会议安排
（1）制药机械对接会——6月17日 13:00-16:30
对接会地点：上海新国际博览中心·W11馆B66展位
会议安排：需现场签到，提供午餐券、观众礼品、参观资料等。
（2）先进制造与技术转型会议——6月18日 09:30-12:00
会议地点：上海新国际博览中心·W10馆B66展位
四、参会对象
制药企业生产、质量、QA、QC、设备、验证等相关部门人员，企业中高层管理人员；药监系统相关人员。
五、会议主题及内容
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主题 |
主要内容 |
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主题一：技术驱动与监管协同：构建药品先进制造的国际合规能力 |
1.中美欧及PIC/S法规趋势分析 2.药品连续生产的监管要求 3.药品实时放行的监管要求 |
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主题二：AI+数智化双引擎，构建企业增长新范式 |
1.智能制造-大型医药集团数智化转型 2.转型建议+数智化精益 3.AI赋能及创新 4.案例分享 |
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主题三：药品连续化生产的误区及行业带来的蜕变 |
1.连续制造概述 2.连续制造方案 3.连续制造发展现状 4.连续制造与批次生产的投资成本构成 5.连续制造的优势 6.政策与法规解读 |
六、演讲嘉宾
冯翠容：现任gempex德恩咨询中国区副总经理，GMP资深专家，负责中国GMP咨询项目的管理。在中国医药行业和GMP合规咨询领域积累了15年+的深厚经验，精通微生物、药品法规和注册、国内外GMP法规要求及质量管理体系。主导及实施100+个的GMP符合性项目，包括国内外的审计及检查工作，多个大型药企的EU/FDA/ICH/WHO GMP差距分析、新建工厂及旧厂改造GMP咨询、质量体系搭建、技术转移GMP服务等。
张 谦：明度智云智能制造事业部总经理、制药工程硕士，医药行业信息化专家，10年生产企业质量管理、生产管理从业经验，擅长数字化工厂建设，先后担任浙江前进药业生产负责人，南京白敬宇药业副总经理。累计为步长、长白山、普康、罗益、天药、昆药、三九等60多家药业，进行信息化系统建设、咨询及法规服务。
贺志真：创志科技（江苏）股份有限公司创始人、董事长，中国制药装备行业协会副理事长、工信部专家咨询委员会入库专家、中国连续制造践行者与推动者，率先探索医药智能化连续生产转型，深耕制药设备与工艺领域数十载，是中国化药协会智能制造专委会副主任委员、中国中药协会中药智能制造专委会常务委员、《口服固体制剂制造风险管控关键技术要点》编委、参与《2010版GMP指南》“厂房设施与设备GMP实施指南”的修订，“先进制造”章节的编写者。
七、报名方式
请各单位根据实际情况，组织人员参加，填写好附件《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将提前5天通知报名学员。
电话报名：陈勇 18911883129（同微信）
邮箱报名：280805839@qq.com
