药教协培字[2023]第000号
《药企EHS体系运行与安全管理实践演练研修班》通知
各相关单位：
EHS管理体系作为国际通行的、现代化的管理模式，是现代企业制度之一，具有系统化、程序化、文件化、制度化的特征，在安全管理方面较传统管理具有明显优势。医药工厂安全事故时有发生，涉及火灾、爆炸、设备事故、人身伤害事故等。应急管理部督检揭示出工厂安全生产问题主要表现为安全管理制度不健全，生产设备年久失修，安全附件管理混乱，人员安全能力不足等。
为了推动医药EHS运营与安全管理，中国医药教育协会将于2023年5月26至27日通过线上方式举行“药企EHS体系运行与安全管理实践演练研修班”。研修班将邀请行业重量嘉宾进行EHS组织机构、管理体系、项目环评/安评/职评、三废/危废处理、施工过程安全管理、消防管理、危化品管理、仓储物流安全、设备安全、作业安全、生物安全、清洁生产、应急预案与演练等模块分享。诚邀各企业报名参会。
现将有关事项通知如下：
一、组织单位
主办单位：中国医药教育协会
承办单位：中国医药教育协会制药技术专业委员会
上海鼎峰教育科技有限公司
二、培训内容
见附件1《药企EHS体系运行与安全管理实践演练研修班》课程安排。
三、授课专家
胡士光：在制药行业工作30年，美国项目管理资格认证PMP，欧洲商业管理学院EMBA，中国管理科学院特聘研究员。在某德国企业北京制药工厂任工程兼EHS总监期间，负责下属4家制药工厂的EHS管理。多次到德国参加EHS培训，获得德国著名培训机构认证的EHS培训师证书。带领公司EHS管理团队获得北京市安全生产先进单位、北京市节水型企业等奖励。领导公司通过ISO14000，OHSAS18000认证，北京市安全生产标准化等。
焦红江：30多年制药行业生产/设备/工程/项目管理经验，10多年制药工程概念设计/设计辅导/图纸审核/GEP/GMP咨询经验；做过数百个医药项目车间的图纸审核、厂房设计辅导（包含十多家细胞基因疫苗类生物制药企业）、工程项目第三方管理、百余家企业内训、模拟审计、代理供应商审计、GMP/GEP 咨询、顾问、数百场线下/线上公开课程。
四、培训对象
制药企业EHS安全总监、EHS经理、EHS工程师、EHS技术相关人员、安全管理咨询师；生产总监、生产现场主管、QC经理、实验室现场主管、工程设备主管等相关人员。本次培训自愿报名参加。
五、培训形式
线上网络培训会议。
六、培训时间和地点
会议时间：2023年5月26日—27日
会议平台：腾讯会议
七、培训考核和证书
学员需全程参与所有课程的学习，考核合格者，将获得由中国医药教育协会颁发的培训证书。本证书编号为唯一编码，其有效性可通过中国医药教育协会官网www.cmea.org.cn查询。
八、收费标准和方式
培训费：4800元/单位，每单位限额3人（含电子版资料、培训证书、回放等）
收款单位信息：
户名：中国医药教育协会
开户行：中国工商银行北京市分行太平桥支行
账号：0200 0203 0901 4400 971
九、报名方法及其它注意事项
1、填写附件2《药企EHS体系运行与安全管理实践演练研修班》报名回执表，发送至报名邮箱进行报名。
2、学员报名需提交电子照片，要求：本人近1年以内的免冠正面证件照，格式为jpg，不大于30K，背景蓝色或白色为佳，电子照片文件命名：身份证号.jpg。
十、联系方式
1、培训项目会务组
项目责任人：赵冬强 18513266777
联系人：李艳 13331177930 陈勇18911883129
2、中国医药教育协会培训部
监督电话：010-52596050转6010
监督邮箱：cmea_pxts@126.com
附件：1、《药企EHS体系运行与安全管理实践演练研修班》课程安排
2、《药企EHS体系运行与安全管理实践演练研修班》报名回执表
中国医药教育协会
2023年4月13日
附件1： 《药企EHS体系运行与安全管理实践演练研修班》课程安排
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主题 |
主要内容 |
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一、组织机构与文件体系 |
1、EHS体系组织机构与职责 2、EHS体系文件系统建立 |
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二、项目建设前期EHS管理 |
1、项目建设环评基本要求 2、项目生产环评基本要求 3、三废排放系统设计要点 4、危废处理设计要点 5、项目安全评价要求 6、项目职业卫生评价要求 7、项目消防设计与消防审核 |
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三、项目施工过程EHS管理 |
1、施工许可与安全监督管理 2、安全文明施工检查要点 3、现场管理与现场标识 4、施工过程安全防护措施 5、施工过程安全操作要点 6、施工过程安监验收要点 |
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四、日常运营EHS管理 |
1、危化品安全防护与日常管理 2、特种设备安全防护与日常管理 3、污水处理站运营管理 4、废气处理站运营管理 5、厂区仓储物流及冷链运输安全管理 6、生物安全防护措施 7、活毒废物/活毒废水灭活措施 8、实验室操作安全与人员防护 |
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五、公司EHS政策与体系认证 |
1、公司安全卫生策略 2、公司EHS手册或急救手册 3、清洁生产管理要点 4、绿色生产管理要点 5、环境管理体系认证要点 6、职业健康安全管理体系认证要点 |
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六、制药工厂安全管理现状及存在的问题 |
对照应急管理部督检查视频，梳理本制药工厂安全管理现状及存在的问题 1、消防设施管理现状及存在问题 2、消防能力建设现状及存在问题 3、设备安全操作现状及存在问题 4、危险性化学品管理现状及存在问题 5、应急预案及演练现状及存在问题 |
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七、火灾消防及消防设施管理 |
1、火灾事故的人机料法环因素分析（5案例） 2、消防（水、电、风）设施管理与EHS部监管 3、火灾消防日常管理工作 4、建立工厂消防管理制度 5、员工消防四个能力建设 6、火灾隐患辨识及预防措施 7、火灾隐患排查与整改 8、逃生路线与火灾逃生 9、工厂技术改造消防注意事项 |
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八、制药设备安全运行与操作 |
1、设备安全事故人机料法环因素分析（10案例） 2、设备安全附件管理及法规要求 3、设备安全操作要素与EHS部监管 |
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九、安全生产应急预案与演练 |
1、案例1：储能电站火灾扑救中2名消防员牺牲 2、案例2：火灾救援中的消防战士（视频） 3、案例3：安全部长带头火情抢险致终身残疾 4、案例4：液碱泄露处置不当致严重化学灼伤 5、观看视频《火灾逃生与自救》（11分钟） 6、防火计划与火灾应急预案与演练 7、有限空间作业安全事故应急预案与演练 8、化学品泄露事故应急预案与演练 9、其它应急预案与演练简述 |
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十、欧洲工厂危机管理委员会介绍 |
1、应急救援团队与危机管理委员会的关系 2、工厂危机管理委员会主要成员及职责 3、工厂危机管理演练的组织形式 4、工厂危机管理演练情景剧本案例简介 （1）疯狂飞行员的恐怖袭击事件 （2）有害物料意外大量泄露事故 5、工厂危机管理委员会的管理优势 6、根据自己工厂特性编写演练情景剧本 |
