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9月24-25日《风险管理对医疗器械的应用要求暨ISO14971:2019与YY/T0316差异解析》
2020.09.10
医疗器械
线上理论:9月21-23日 线下实操:9月26-27日(杭州实验室) 《2020版<中国药典>医疗器械无菌检(化)验员实操技术》
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:9月21-23日(腾讯会议) 线下实操:9月26-27日(杭州实验室) 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》等法
2020.09.10
医疗器械
线上理论:9月21-23日 线下实操:9月26-27日(广州实验室) 《2020版<中国药典>医疗器械无菌检(化)验员实操技术》
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:9月21-23日 (腾讯会议) 线下实操:9月26-27日(广州实验室) 会务费2980元/人;联盟企业2580元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》
2020.09.10
医疗器械
线上理论:9月21-23日 线下实操:9月24-25日(北京实验室) 《2020版<中国药典>医疗器械无菌检(化)验员实操技术》 线上理论:9月21-23日(腾讯会议) 线下实操:9月24-25日(北京实验室)
2020版《中国药典》医疗器械无菌检(化)验员实操技术 线上理论:9月21-23日(腾讯会议) 线下实操:9月24-25日(北京实验室) 会务费3680元/人;联盟企业3180元/人(含证书、试验耗材、线下中餐) 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》等法
2020.09.09
医疗器械
9月14-15日《GB 9706.1-2020 医用电气设备基本安全和基本性能的通用要求解读》
2020.09.09
医疗器械
9月10-12日《医疗器械YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》
2020.09.09
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