《医疗器械ISO 11135灭菌过程控制与包装确认技术》会议
2022年9月20-21日 直播：腾讯会议
会议费2000元/人；联盟企业700元/人（含资料、证书费）
各医疗器械生产企业：
洁净生产——无菌包装——灭菌是无菌产品生产过程的主要控制手段之一，也是规范、监督管理条例的实施要求。随着中国医疗技术的不断进步，生产企业越来越重视在医疗包装和灭菌方面的研究与投入，灭菌包装、无菌屏障系统（Sterile Barrier System, SBS），就是产品的一部分，包装形式和灭菌技术的优劣很大程度决定了他们产品的质量和安全性。尤其是二、三类医疗器械生产企业必须加强产品包装的设计和灭菌过程的控制。
为了帮助更多生产企业及时地掌握医疗器械灭菌及无菌包装技术，依照ISO13485和《规范》对无菌医疗器械灭菌、包装在标准/法规层面制定的合规要求，飞天教育特举办《医疗器械ISO 11135灭菌过程控制与包装确认技术》专题线上会议，现将相关事项通知如下：
一、会议内容
环氧乙烷（EO）灭菌过程控制技术：
1、ISO11135环氧乙烷标准新内容解读
2、环氧乙烷灭菌过程确认与常规控制要求
3、环氧乙烷灭菌设备三鉴定及确认方案报告
4、影响环氧乙烷灭菌常见的失效原因
5、环氧乙烷灭菌残留的检测
6、灭菌产品传统放行与参数放行的再确认与评价
7、环氧乙烷灭菌过程的风险分析与预防措施
无菌包装确认专题：
1、医疗器械包装材料的选择与评估
2、医疗器械无菌包装模式选择
3、包装材料的特性要求与稳定性验证
4、医疗器械无菌包装的性能检验方法
5、成型、封口和装配确认技术
6、保护性包装标准评价方法及确认技术分析
二、培训对象
医疗器械企业从事检测、质量控制、包装检测、验证技术、无菌检验工作的相关人员。
三、培训讲师
周老师：飞天教育无菌/植入器械专家组成员，全国消毒技术与设备标准化委员会委员，无菌医疗器械相关的微生物检测标准起草人，验证技术、无菌检化验员、环氧乙烷灭菌及最终包装确认专题培训讲师。无菌/植入医疗器械生产企业质量总监，从事无菌及植入医疗器械生产检验工作近20年，注重实务技术指导，精通无菌检验方法及验证。
徐老师：10年以上外资医疗器械环氧乙烷、辐照灭菌过程确认和日常灭菌管理，15年以上微生物实验室管理及质量管理工作；曾参与起草和/或修订多项灭菌相关的国家标准、行业标准和团体标准，核心期刊发表数篇灭菌和微生物相关技术论文；现任苏州诺洁医疗技术有限公司资深技术经理；专注于环氧乙烷灭菌过程开发、确认和日常灭菌技术服务。
四、组织方式
1、直播平台：腾讯会议
2、会议时间：2022年9月20-21日（2天，12学时）
3、会议费用：非联盟企业2000元/人，联盟企业700元/人
4、付款方式：对公转账
账户名称：北京汇智飞天教育科技有限公司
开户银行：中国建设银行北京铁道专业支行
银行账号：11050137360000004373
五、报名方式
请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。开播通知将提前5天通知报名学员。
电话报名：18910698772 刘 丽 微信：18910698772
邮箱报名：2850627565@qq.com QQ咨询：2850627565
