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线上直播:8月18-19日《无菌医疗器械包装评价与留样及微粒控制》

线上直播:8月18-19日《无菌医疗器械包装评价与留样及微粒控制》
2022.08.01
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《无菌医疗器械包装评价与留样及微粒控制》会议通知 2022年8月18-19日   直播:腾讯会议 会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费、证书费) 各医疗器械生产企业: 无菌屏障系统是直接与医疗器械接触,并构成微生物阻隔屏障的无菌包装系统,它是医疗器械灭菌包装的核心部分,包装形...

《无菌医疗器械包装评价与留样及微粒控制》会议通知

2022818-19日   直播:腾讯会议

会议费2000元/人;联盟企业700元/人(含会务费证书费)

各医疗器械生产企业:

无菌屏障系统是直接与医疗器械接触,并构成微生物阻隔屏障的无菌包装系统,它是医疗器械灭菌包装的核心部分,包装形式和灭菌技术的优劣很大程度决定了产品的质量和安全性。无论是《医疗器械生产质量管理规范》,还是新版ISO13485标准,都在设计开发与质量控制、管理环节对无菌医疗器械包装给予了更严格的要求。在总局不断加大力度的飞行检查中,检查结果显示初包装评价、微粒污染控制、不溶性微粒检测是无菌性医疗器械企业执行《规范》的疑点、难点。

为帮助生产企业技术和质量人员归纳、总结法规及产品标准中现存的检测方法与相关包装质量控制要求,飞天教育将举办《无菌医疗器械包装评价与留样及微粒控制》专题会议,根据微粒污染的风险评价结果,从整体上分析医疗器械包装的材料选择、设计、检测及有效的核心要求和关键因素,进一步宣传和推广医疗器械包装材料系统知识。

会议内容

  1. 无菌包装材料的生物相容性评价;
  2. 无菌医疗器械常用的包装适应性选择;
  3. 无菌医疗器械包装相关性能测试方法;
  4. 无菌医疗器械包装过程确认的范围;
  5. 无菌医疗器械包装成型及密封过程的开发验证;
  6. 无菌医疗器械初包材的微粒控制及留样合规要求;
  7. 无菌医疗器械微粒污染的控制方法;
  8. 无菌医疗器械微粒(不溶性微粒)的检测方法;
  9. 包装原材料的供应商质量审核及存储有效期确认;
  10. 无菌医疗器械包材相关方结合风险评价暨飞检案例分析;
  11. 讨论与答疑。

二、参会对象

1、医疗器械监督/监管机构工作人员;

2、无菌医疗器械生产企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人,质量管理/保证/控制/检测、技术开发等相关工作人员;

3、医疗器械包装材料/第三方检测/不溶性微粒检测仪等企业负责人。

三、会议讲师

闫老师飞天教育特约无菌/植入医疗器械最终包装确认讲师。医用高分子制品分会团体标准起草单位参与人,国内知名无菌医疗器械包装专家。

周老师:飞天教育无菌/植入器械专家组成员,全国消毒技术与设备标准化委员会委员,无菌医疗器械相关的微生物检测标准起草人,验证技术、无菌检化验员、环氧乙烷灭菌及最终包装确认专题培训讲师。无菌/植入医疗器械生产企业质量总监,从事无菌及植入医疗器械生产检验工作近20年,注重实务技术指导,精通无菌检验方法及验证。

四、组织方式

1、会议安排:2022年8月18-19日(1.5天,9学时) 腾讯会议

2、会议费用:非联盟企业2000元/人,联盟企业700元/人

3、银行汇款:郑州飞天企业管理咨询有限公司

开户银行:中国银行郑州农业路支行

银行账号:261110368375

、报名方式

请各单位根据实际情况组织人员参加,并按照要求填写好附件《报名回执表》发送邮件进行报名。开播通知将提前5天通知报名学员。

报名电话:刘丽18910698772(微信同)                    QQ咨询:2850627565

报名邮箱:2850627565@qq.com                                微信平台:师说医械 

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