器械培训 - 飞天教育

线下会议：10月29-31日上海《医疗器械软件合规要求暨软件确认与飞检常检问题分析》

《医疗器械软件合规要求暨软件确认与飞检常检问题分析》会议 2020年10月29-31日（29日报到）上海会议费2000元/人，联盟企业700元/人（含教材、证书）各医疗器械生产企业：随着计算机技术的发展，越来越多的计算机软件运用到医疗器械中，以实现对患者的诊断、治疗或监护。

2020.10.17

医疗器械

线上理论：10月27-29日线下实操：10月31-11月1日（广州实验室）《2020版<中国药典>医疗器械无菌检（化）验员实操技术》

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术线上理论：10月27-29日（腾讯会议）线下实操：10月31-11月1日（广州实验室）会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐）《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植

2020.10.17

医疗器械

线上理论：10月27-29日线下实操：10月30-31日（杭州实验室）《2020版<中国药典>医疗器械无菌检（化）验员实操技术》

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术线上理论：10月27-29日（腾讯会议）线下实操：10月30-31日（杭州实验室）会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐）《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器

2020.10.17

医疗器械

9月27-29日上海《2020年度医疗器械相关标准宣贯培训》

关于2020年度医疗器械相关标准宣贯培训通知 2020年9月27-29日（27日报到）上海会务费1600元/人(含宣贯、中餐、税金、教材费等) 各医疗器械生产企业：为了更好地配合全国医用电器标准化技术委员会（SAC/TC10）、全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会

2020.09.10

医疗器械

9月24-25日《风险管理对医疗器械的应用要求暨ISO14971:2019与YY/T0316差异解析》

2020.09.10

医疗器械

线上理论：9月21-23日线下实操：9月26-27日（杭州实验室）《2020版<中国药典>医疗器械无菌检（化）验员实操技术》

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术线上理论：9月21-23日（腾讯会议）线下实操：9月26-27日（杭州实验室）会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐）《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》等法

2020.09.10

医疗器械

线上理论：9月21-23日线下实操：9月26-27日（广州实验室）《2020版<中国药典>医疗器械无菌检（化）验员实操技术》

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术线上理论：9月21-23日（腾讯会议）线下实操：9月26-27日（广州实验室）会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐）《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》

2020.09.10

医疗器械

线上理论：9月21-23日线下实操：9月24-25日（北京实验室）《2020版<中国药典>医疗器械无菌检（化）验员实操技术》线上理论：9月21-23日（腾讯会议）线下实操：9月24-25日（北京实验室）

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术线上理论：9月21-23日（腾讯会议）线下实操：9月24-25日（北京实验室）会务费3680元/人；联盟企业3180元/人（含证书、试验耗材、线下中餐）《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》等法

2020.09.09

医疗器械

9月14-15日《GB 9706.1-2020 医用电气设备基本安全和基本性能的通用要求解读》

2020.09.09

医疗器械

9月10-12日《医疗器械YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》

2020.09.09

医疗器械

“2019全国医疗器械灭菌与包装技术论坛”圆满落幕

随着中国医疗器械生产技术的不断进步，生产企业越来越重视在医疗包装和灭菌方面的研发与投入，灭菌控制水平的结果直接影响着无菌医疗器械产品的质量安全，为了进一步让更多的生产企业了解医疗器械行业前沿的标准动态、掌握医疗器械专业的灭菌与包装应用技术，飞天教育于杭州瑞莱克斯大酒店2019年4月15日&mdash

2020.08.27

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医疗器械安全使用系百姓健康全国标准宣贯活动在杭举行

医疗器械安全使用，关系到老百姓的身体和生命健康,由于医疗器械品种繁多，标准复杂，并且随着医疗技术的不断发展，各类标准也与时俱进，所以需要经常性对相关的医疗器械生产企业进行标准化宣贯。为贯彻落实深化药品医疗器械审评审批制度改革和国家标准化工作改革要求，实施医疗器械标准提高计划，5月30日到31日，20

2020.08.27

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