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2021年6月30-7月1日《医疗器械产品注册技术文件编写与申报及质量体系监督检查要求》培训
2021年6月30-7月1日《医疗器械产品注册技术文件编写与申报及质量体系监督检查要求》培训
2020.08.26
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舒老师经验丰富，知识讲解细致，旁征博引，受益匪浅！从质量的角度完全了解了注册的业务，帮助我捋清了思路，尤其是新法规的讲解，受益良多！...
舒老师经验丰富，知识讲解细致，旁征博引，受益匪浅！从质量的角度完全了解了注册的业务，帮助我捋清了思路，尤其是新法规的讲解，受益良多！
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2021年10月14-15日《体外诊断试剂 校准品和控制物质赋值的溯源合规要求及确认技术》培训
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2021月6月18-19日《医疗器械产品研制开发与控制管理》培训
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