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制药技术专委会--2026年1月23-24日上海、3月20-21日广州《符合FDA、欧盟法规要求的质量体系实施关键点解析及进阶研修班》
制药技术专委会--2026年1月23-24日上海、3月20-21日广州《符合FDA、欧盟法规要求的质量体系实施关键点解析及进阶研修班》
2025.12.02
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制药技术专委会--2026年1月16-17日 成都《药品生产偏差识别管理、CAPA、变更实施及OOS调查专题培训》
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2025年12月27日《合规内审员岗位能力评价项目》
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