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药品培训

《新药品管理法要求下的MAH质量体系建立和完善系列专题》 2020年10月29-31日(29日报到) 广州 联盟单位500元/人,非联盟单位2200元/人 一、举办背景 随着我国2019年12月1日中国新版的药品管理法,以及2020年7月1日药品注册管理办法和药品生产监督管理办法的落地实施,
2020.10.17
医药行业
《制药企业年度质量回顾与统计分析应用》交流会 2020年10月29—31日(29日报到)  成都 联盟单位500元/人,非联盟单位2200元/人 一、举办背景 年度质量回顾是当代制药企业每年必做的工作,但是很多企业对于年度质量回顾仅仅是形式满足,并没有通过年度质量回顾输出对产品研发、工艺改进
2020.10.17
医药行业
《制药企业数据治理体系建设与数据可靠性实施难点分析(AIDA-MA)》 2020年10月22-24日(22日报到) 杭州 联盟单位500元/人,非联盟单位2200元/人 一、举办背景         为贯彻落实《药品管理法》、《疫苗管理法》相关规定,加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和
2020.10.16
医药行业
2020年9月24-25日,由江苏省药学会主办,杭州奇易科技有限公司承办的“CDIC2020第三届中国药品检验技术大会”在南京盛大举行。这是一场制药的盛会,围绕“《中国药典》2020版,药品微生物,中药材及饮片,药品分析”等展开讨论。 我国制药行业近年来发展迅速,新
2020.09.09
医药行业
“2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛”
由中国医药教育协会制药技术专业委员会举办的“2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛”,在北京、上海等地取得圆满成功后,于8月15-17日又成功在西南重镇成都举办。质量受权人是贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作的法律带头人。实行质量受权人制
2020.08.27
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