药品培训

《持续工艺确认的实践与数据完整性评价》会议通知 2021年5月14—15日（13日报到） 北京 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 GMP2010年版的“确认与验证”附录以及2020年新《药品生产监督管理办法》都对工艺验证与确认做出了

2021制药行业供应商管理及审计与偏差管理专题解析班 会务费600元/人(培训费、资料费、证书费) 5月7日 杭州 5月8日 南京 5月21日 北京 5月22日 长春6月3日 福州 6月4日 广州 6月18日 武汉 6月19日 昆明 一、会议背景 2020年7月《药品生产监督管理》、《药品注

《新药法下研发质量体系的的建立、实施与操作》会议通知 2021年4月28—29日（27日报到） 广州 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 随着研发管理要求的提高，研发质量管理体系的搭建越来越被人们所关注。到底为什么要搭建一个研发质量管理体系？研发质量管理体系

《药品上市许可持有人(MAH)年度报告制度及报告撰写》会议通知 2021年4月24—25日（23日报到） 成都 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 上市后药品不良反应监测评价和报告，是持有人的义务还是实际生产企业的义务，这是持有人制度引起争论的话题。监测和评

《新药品管理法下药品生产现场管理及常见缺陷问题分析》会议通知 2021年4月23日-24日（22日报到）昆明 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 在企业进行FDA认证、欧盟认证和中国认证过程中，越来越多的检查员开始重视生产现场的GMP符合性检查。为此飞天教育特举办&ld

《QC实验室OOS/OOT偏差及异常数据的管理》会议通知 2021年4月23—24日（22日报到） 济南 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 OOS及OOT调查管理及实验室数据完整性一直是cGMP检查的关注点及高频出现缺陷，虽然国内外GMP条款及相关指南对于

《精益实验室管理及确认与验证实践应用》会议通知 2021年4月16—17日（15日报到） 上海 会务费2200元/人；联盟单位500元/人 一、会议背景 精益管理可以最大限度地减少企业生产所占用的资源，降低企业管理及运营成本。制药企业越来越多的引入精益理念，实施精益的管理模式，尤