器械培训

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术 线上理论：12月21-23日 （腾讯会议） 线下实操：12月24-25日（北京实验室） 会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐） 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械

《医疗器械产品可用性设计、测试、合规要求实战》 会议通知 2020年12月20-22日  常州市 会务费2000元/人；联盟企业700元/人（含场地、资料、证书费） 课程简介： 医疗器械产品的可用性要求贯穿了医疗器械设计的全过程，是医疗器械产品设计开发中的重要环节。各国监管机构对医疗器械的可

《YY/T0287-2017/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》 时间：2020年12月17-19日（16日报到） 地点：杭州市 （腾讯会议同步线上直播） 会议费1600元/人；联盟企业700元/人（含资料、证书费） 新版

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术 线上理论：11月23-25日 （腾讯会议） 线下实操：11月27-29日（广州实验室） 会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐） 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术 线上理论：11月23-25日 （腾讯会议） 线下实操：11月28-29日 （南昌实验室） 会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐） 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术 线上理论：11月23-25日  （腾讯会议） 线下实操：11月28-29日（杭州实验室） 会务费2980元/人；联盟企业2580元/人（含证书、试验耗材、线下中餐） 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器

《YY/T0287-2017/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》 2020年11月17-20日（17日报到） 北京（同步线上直播） 会议费1600元/人；联盟企业700元/人（含资料、证书费） 新版YY/T0287-2017/

2020版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术 2020年11月16-20日（16日报到）北京 会务费3680元/人；联盟企业3180元/人（含证书、试验耗材、4天中餐） 《医疗器械生产质量管理规范》、《附录无菌医疗器械》及《附录植入性医疗器械》等法规对“从事影响产品质量及检验工作的人